На Кубани неизлечимо больные дети со стариковским телом угасают, пока положенные лекарства приходится выбивать через суды

В Краснодаре восьмилетний Егор, у которого смертельная болезнь, не может получить жизненно важное лекарство, передает «Живая Кубань». У мальчика мышечная дистрофия Дюшенна – это тяжелое заболевание, при котором мышцы постепенно разрушаются, человек перестает ходить, а потом начинаются проблемы с сердцем и дыханием. Болезнь быстро прогрессирует и без лечения приводит к гибели.

Год назад врачи собрали консилиум и выписали Егору специальный препарат. В России аналогов этому лекарству нет. Но получить его мама мальчика не смогла. В краевом Минздраве ей объяснили: препарат не зарегистрирован в стране, поэтому обеспечить им пациента они не могут.

Женщина работает обычной учительницей, достать лекарство другими способами у нее нет возможности. Тогда она пошла в прокуратуру. Суд встал на сторону матери и обязал министерство дать мальчику необходимое лекарство.

Похожая история произошла с другим мальчиком из Новопокровского района, писал KubMash. У него такой же диагноз – мышечная дистрофия. Тело с каждым днем слушается все хуже, ребенок с трудом двигается. В мае прошлого года врачи прописали ему то же лекарство. Мама обратилась в районную больницу и краевой Минздрав, но получила отказ.

Женщине тоже помогла прокуратура – на Минздрав подали в суд. Ведомство снова пыталось оправдаться тем, что препарат не зарегистрирован в России. Но суд аргумент не принял: по закону медики обязаны обеспечивать пациентов жизненно необходимыми лекарствами, даже если они не зарегистрированы.

Ранее «Сарафан23» сообщал, что у неизлечимо больной девушки гниет рот и костенеет тело, а кубанские врачи оставили ее без инвалидности и лекарств.