Маленький Вова Соловьев из Туапсе нуждается в помощи: мальчик болеет редкой болезнью Дюшенна

В прошлом году 8-летний Вова Соловьев из Туапсе столкнулся с редкой болезнью – врачи диагностировали ему Миодисторфию Дюшенна. Заболевание медленно разрушает мышцы ребенка и забирает у него силы. К 10 годам мальчик может оказаться в инвалидной коляске.

Родители Вовы не опускают руки и отдают все силы на лечение. Единственный препарат в мире, который поможет мальчику поправиться, появился совсем недавно. На данный момент его стоимость достигает 262 миллионов рублей. Для семьи Соловьевых это неподъемная сумма. Родители Вовы открыли сбор. Помочь может каждый.

– Времени у нашего ребенка катастрофически мало. Мы не знаем, встанет он завтра на ноги или нет. Мы живем как в аду. Каждый вечер я ложусь и просыпаюсь с молитвами. Болезнь прогрессирует. Чем быстрее мы введем препарат, тем быстрее остановим разрушение мышц. Восстановить уже нельзя будет то, что разрушено и потеряно. Все остановится на той стадии, когда мы его введем. Конечно, мне, как маме, не хочется допустить последствий, когда он вообще не сможет ходить, – прокомментировала «Сарафану» мать мальчика Заира Масхудовна.

Соколовы собрали уже почти 103 миллиона рублей. Чтобы закрыть сбор семье нужно найти еще 534 тысячи добрых сердец, которые переведут Вове по 300 рублей. Для некоторых эти деньги никакой роли не сыграют, но для жизни маленького туапсинца дорога каждая копейка.

Принять участие в сборе можно, обратившись напрямую к родителям по номеру телефона +7 (918) 499-99-81 (Заира Масхудовна Сольвьева, мать мальчика).